Das GPT-Rosalind-System von OpenAI hat durch die Analyse von Genexpressionsdaten von Millionen von Maus-Gehirnzellen einen potenziellen neuen Vorsprung in der Arzneimittelforschung für neurodegenerative Erkrankungen identifiziert.
Laut einem Beitrag von Greg Brockman auf X umfasste die Initiative Tausende von GPT-Rosalind-Agenten, die parallel zu PerturbAI und Scripps Research arbeiteten. Die Wirkstoffe verband Ergebnisse aus Maus-Hirn-Daten zum DCTN1 -Gen, das mit Perry-Syndrom in Verbindung steht, mit wissenschaftlicher Literatur innerhalb 32 Minuten. Die Störung DCTN1 erhöhter Expression cholesterinbildender Gene führte dazu, dass GPT-Rosalind vorschlug, dass die Wiederherstellung des Cholesterintransports Neuronen vor Degeneration schützen und einen testbaren Mechanismus für neue Behandlungen bieten könnte.