OpenAIのGPT-Rosalindシステムは、数百万のマウス脳細胞の遺伝子発現データを解析することで、神経変性疾患の創薬における新たなリードを特定しました。
Xのグレッグ・ブロックマンの投稿によると、この取り組みには数千人のGPT-RosalindエージェントがPerturbAIおよびScripps Researchと並行して作業していました。エージェントたちは、ペリー症候群に関連する DCTN1 遺伝子に関するマウス脳データと科学文献を、 32 分で結びつけました。コレステロール生成遺伝子の発現 DCTN1 増加を妨げることにより、GPT-Rosalindはコレステロール輸送の回復がニューロンの変性を防ぎ、新しい治療法の検証可能なメカニズムを提供する可能性を提案しました。