据@mcuban称，如果FDA豁免简化新药申请（ANDA）费用，Cost Plus Drugs可在约一年内把仿制药（含OTC与处方药）片剂制造带回美国，他给出的费用为每个ANDA 36.5万美元、1,000个合计3.65亿美元（来源：@mcuban，X，2025年12月6日）。 @mcuban表示，OTC与处方药片剂的原料与制造成本相同，若费用被豁免，将可在CostPlusDrugs.com与TrumpRx以与海外同等或更低的价格销售（来源：@mcuban，X，2025年12月6日）。 @mcuban将豁免费用描述为在FDA行动下释放本土竞争与降低药价的关键前提，依赖价格透明与本地制造（来源：@mcuban，X，2025年12月6日）。 Dr. Marty Makary称FDA将简化流程以提供更多安全且可负担的OTC药品，显示其声明中的OTC扩张监管动向（来源：@DrMakaryFDA，X，经@mcuban引用，2025年12月6日）。 上述表述未提及对加密资产市场的直接影响（来源：@mcuban与@DrMakaryFDA，X，2025年12月6日）。

根据Mark Cuban在推特上的消息，Cost Plus Drugs已与多家透明、直通式药品福利管理公司（PBM）达成合作，建议企业在确定药房福利前先与这些PBM沟通（来源：@mcuban，2025年5月6日）。这一举措有望推动医药行业价格透明化，可能影响传统PBM公司的市场表现，投资者和交易员应密切关注相关公司股价变动。